每位父母都渴望自己的孩子聪明健康，但是由于多种原因或因素的影响，在来临的新生命中总有少数宝宝会患有某些先天遗传性疾病。

　　随着医学科学技术的发展，人们可以通过对新生儿血液中的相关指标的化验检测，在其疾病症状出现之前,早期发现病人并通过有效治疗，避免残疾发生，即新生儿疾病筛查。佛山都市妇产医院有限公司儿科医师指出，新生儿疾病筛查项目，有以下几点：

　　1.苯丙酮尿症

　　苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，如果父母双方均为携带该病致病基因的正常人，那么他们的孩子就有四分之一的可能患此病。这种病在我国的发病率为1：11180。

　　苯丙酮尿症是由于患儿体内缺乏一种酶，代谢不了正常饮食中的苯丙氨酸，并且其异常代谢产物会损害新生儿大脑，从而导致一系列临床症状。这种疾病的早期无特异表现，可有呕吐、喂养困难，湿疹，情绪不安，尿有特殊臭味，渐渐地毛发变黄，3~4个月后逐渐表现出智力、运动发育落后，还有的患儿会发生癫痫发作，智力低下越来越明显。

　　如果进行新生儿疾病筛查就可以获得早期诊断，其筛查过程也很简单，即在新生儿足跟处取血，测苯丙氨酸浓度便知是否患有苯丙酮尿症。若结果得到证实要及时采取治疗措施，如给患儿进行长期低苯丙氨酸饮食控制，使体内血苯丙氨酸浓度达到正常范围，这样患儿可以正常发育。治疗时间越早，疗效越好，超过3个月后再治疗将会给患儿带来不可逆的大脑损害。

　　2.先天性甲状腺功能减低症

　　先天性甲状腺功能减低症又俗称“呆小病”，是一种先天性内分泌代谢病，或是因为在胎儿时期甲状腺不发育或发育不良，导致新生儿出生后甲状腺缺如、异位，或是因为地方性缺碘等等，均能引起新生儿体内甲状腺激素合成和分泌不足，使患儿生长发育迟缓、智力落后。这种疾病在全均有发生，许多都将该病列为法定筛查病种。我国属于该病的高发地区，发病率1∶3624。

　　这种病在新生儿期没有特异性的临床表现，仅表现为吃奶欠佳、腹胀、便秘，有时也会发生脐疝、生理性黄疸时间延长，不易引起父母的注意。但是随着年龄的增长，患儿逐渐出现生长发育迟缓，有舌外伸、目光呆滞、眼距增宽、塌鼻梁等特殊面容，智力发育和体格发育落后于同龄儿，终成为矮小畸形的痴呆儿。

　　呆小病的筛查方法也很简单，即在新生儿足跟取血，作甲状腺功能的检查。该病是一种有特效治疗方法的疾病，可以利用外源性甲状腺素替代治疗，补充患儿甲状腺素的不足，以满足其生长发育的需要。治疗效果的关键是治疗开始的时间，治疗时间越早越好，三个月内开始治疗基本不影响患儿体格及智力发育，超过3个月开始治疗就会对智力造成影响。

　　3.先天性听力障碍

　　新生儿的双侧听力障碍发生率约为3∶1000，其中重度、极重度听力障碍发生率约为1∶1000。先天性听力障碍的新生儿一般没有明显异常表现，只有通过听力筛查才能早期诊断。如果在语言发育的敏感期，即出生后12个月以内实现早期干预，一般能使先天性听力障碍的儿童聋而不哑，否则将会失去学习语言的佳时期。

　　除上述疾病以外，随着医学技术的不断发展，筛查手段的不断提高，医学领域可以通过一滴血或尿快速检测出一百多种代谢性疾病。如果新生儿出现不明原因的发育迟缓、智力低下，父母要警惕代谢性疾病的发生，尽快进行疾病的筛查，免得错过了佳的治疗时机。